Onze producten

ONZE PRODUCTEN

Onze producten

nordic-pharma-nl-gynaecologie

nordic-pharma-nl-gynaecologie-icon

Gynaecologie

Hyalobarrier Gel Endo®

Hyalobarrier Gel Endo®

Hyalobarrier gel endo® wordt aangebracht door de behandelend specialist aan het einde van een operatie op en rond het ‘wondoppervlak’. Doordat de Hyalobarrier gel endo® een laagje vormt tussen twee oppervlakten vormt het een mechanische barrière en vermindert daardoor de kans dat er verklevingen kunnen ontstaan. Hyalobarrier gel endo® is een steriele, transparante en uiterst viskeuze gel gemaakt uit auto-crosslinked polysaccharide (ACP), dat verkregen wordt door condensatie van hyaluronzuur. Hyaluronzuur is in het menselijk lichaam één van de hoofdbestanddelen van het opperhuid en de vliezen.

Drie studies waaruit dit blijkt:

  • Pellicano Massamilliano et al. Effectiveness of autocrosslinked hyaluronic acid gel after laparoscopic myomectomy in infertile patients. Fertil & Steril.2003; 80(20):441
  • Acunzo G et al. Effectiveness of auto-cross-linked hyaluronic acid gel in the prevention of intrauterine adhesions after hysteroscopic adhesiolysis: a prospective, randomized, controlled study. Hum Repro 2003; 18:9:1918-1921
  • Guida M et al. Effectiveness of auto-crosslinked hyaluronic acid gel in the prevention of intrauterine adhesions after hysteroscopic surgery: a prospective, randomized, controlled study. Hum Repro 2004; 19:6:1461-1464

Bijsluiter Hyalobarrier®

Mifegyne®

Mifegyne®

Mifegyne®-tabletten bevatten mifepriston. Dit is een antihormoon dat de werking blokkeert van progesteron, een hormoon dat nodig is om de zwangerschap te laten voortduren. Dit middel kan daardoor de afbreking van de zwangerschap veroorzaken. Het kan ook worden gebruikt om de opening van de baarmoeder (baarmoederhals) zacht te maken en te openen.

Mifegyne® is aanbevolen voor:

1) de medicamenteuze afbreking van een zwangerschap:

– niet later dan 63 dagen na de eerste dag van uw laatste menstruatiecyclus,

– in combinatie met een tweede geneesmiddel, een prostaglandine (een stof die samentrekking van de baarmoeder veroorzaakt en de baarmoederhals zachter maakt), die u 36 tot 48 uur na de inname van dit middel gebruikt.

2) verzachting en verwijding van de baarmoederhals als voorbereiding op een chirurgische zwangerschapsafbreking tijdens het eerste trimester.

3) als voorbereidende behandeling op de toediening van prostaglandinen voor de zwangerschapsafbreking om medische redenen na meer dan 3 maanden zwangerschap.

4) om weeën op te wekken in gevallen waarin de foetus in de baarmoeder overleden is en men geen andere medicamenteuze behandelingen (prostaglandinen of oxytocine) kan gebruiken.

Bijsluiter Mifegyne®

nordic-pharma-nl-anesthesiologie-icon

Anesthesiologie

Ampres® (chloorprocaїne HCL 1%) Prilotekal® (hyperbare prilocaїne 2%)

Ampres® (chloorprocaїne HCL 1%)
Prilotekal® (hyperbare prilocaїne 2%)

Ampres® en Prilotekal® behoren tot de groep geneesmiddelen, die lokale anesthetica worden genoemd. Deze middelen worden gebruikt bij volwassenen om bepaalde delen van het lichaam te verdoven en pijn tijdens een operatie te voorkomen.

Therapeutische indicaties

  • Ampres® is geïndiceerd voor spinale anesthesie bij volwassenen wanneer de geplande chirurgische ingreep naar verwachting niet langer dan 40 minuten duurt
  • Prilotekal® is geïndiceerd voor spinale anesthesie bij volwassenen bij kortdurende operaties

 

Ampres® (chloorprocaїne HCL 1%) is onder RVG 123670 en Prilotekal® (hyperbare prilocaïne 2%) onder RVG 112995 in het register ingeschreven.

Urapidil Nordic® 50 mg/ 10 ml

Urapidil Nordic® 50 mg/ 10 ml

Urapidil Nordic®, oplossing voor injectie behoort tot de groep van geneesmiddelen die alfablokkers wordt genoemd. Dit geneesmiddel verlaagt de bloedruk door de wand van de bloedvaten te ontspannen.

Therapeutische indicaties

Urapidil Nordic wordt gebruikt om ernstige hoge bloedruk te behandelen:

  • die in verband wordt gebracht met acute levensbedreiging of interne orgaanschade (hypertensieve crisis)
  • Tijdens en/of na operaties

 

Urapidil Nordic® 50 mg/10 ml is in het register ingeschreven onder RVG nummer 120483/101895.

Bijsluiter Urapidil®

Trasylol® (aprotinine)

Trasylol® (aprotinine)

Aprotinine is een proteïnaseremmer met antifibrinolytische eigenschappen en wordt toegepast om bloedverlies te voorkomen bij bepaalde hartchirurgie.

Aprotinine bevordert de bloedstolling (= haemostasis). De werking van antifibrinolytica berust op het voorkomen van fibrinolyse, het natuurlijke proces waarbij bloedstolsels worden afgebroken. Ze doen dit door de activiteit te verlagen van het enzym plasmine, dat verantwoordelijk is voor de afbraak van de vezels in bloedstolsels. Bij patiënten met een verhoogd risico op omvangrijke bloedingen zorgen antifibrinolytica ervoor dat bloedstolsels niet te snel worden afgebroken, en dit helpt bloedverlies te verminderen.

Aprotinine is geïndiceerd voor profylactisch gebruik ter reductie van bloedverlies en transfusiebehoefte bij volwassen patiënten met een verhoogd risico op ernstig bloedverlies tijdens het ondergaan van een geïsoleerde cardiopulmonaire bypassoperatie (d.w.z. een coronaire bypassoperatie die niet wordt gecombineerd met een andere cardiovasculaire operatie).

Bijsluiter Trasylol®

nordic-pharma-nl-anesthesiologie
nordic-pharma-nl-onze-producten-oncologie

nordic-pharma-nl-oncologie-icon

Oncologie

Teysuno®

Teysuno®

Dit is een oraal geneesmiddel voor de behandeling van kanker. Een veel gebruikte benaming voor Teysuno® in de literatuur is S-1.

Teysuno® (tegafur/gimeracil/oteracil) is in Europa geregistreerd voor de behandeling van:

  • Gevorderd maagcarcinoom bij volwassenen in combinatie met cisplatine.
  • Gemetastaseerd colorectaal carcinoom voor wie het niet mogelijk is de behandeling met een ander fluoropyrimidine te vervolgen vanwege hand-voetsyndroom of cardiovasculaire toxiciteit

Dit geneesmiddel is een oraal fluoropyrimidine anti-kankergeneesmiddel (5-FU prodrug) in een vaste dosiscombinatie van drie werkzame stoffen;

  • Tegafur, dat na absorptie wordt omgezet in de anti-kankerverbinding 5-FU;
  • Gimeracil, een dihydropyrimidinedehydrogenaseremmer (DPD-remmer) ter preventie van de afbraak van 5-FU door het lichaam;
  • Oteracil, een orotaatfosforibosyltransferaseremmer (OPRT-remmer) die de activiteit van 5-FU in de normale gastro-intestinale mucosa verlaagt.

nordic-pharma-nl-infectie-ziekten-icon

Infectie ziekten

Extencin® 1.200.000 IE, poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie

Extencin® 1.200.000 IE, poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie

Extencin® is een antibioticum. Het bevat de werkzame stof benzathinebenzylpenicilline en behoort tot een groep geneesmiddelen die ‘penicillines’ worden genoemd. Het werkt door bepaalde bacteriën te doden die infecties kunnen veroorzaken.

Dit geneesmiddel mag alleen in een spier worden geïnjecteerd (intramusculaire toediening).

Therapeutische indicaties

Extencin® wordt gebruikt voor de behandeling van:

  • Erysipelas (huidinfectie)
  • Syfilis
  • Tropische infectieziekten van de huid die worden veroorzaakt door bacteriën van de Treponema-soort, zoals framboesia of pinta

 

Extencin® wordt ook gebruikt om de volgende ziekten te voorkomen:

  • Reumatische koorts
  • Poststreptokokkenglomerulonefritis (een specifieke vorm van nierontsteking)
  • Erysipelas (huidinfectie)

Extencin® is in het register ingeschreven onder RVG nummer 124965.

Bijsluiter Extencin®

Fomicyt ™, 40 mg/ml poeder voor oplossing voor infusie

Fomicyt ™, 40 mg/ml poeder voor oplossing voor infusie

Fomicyt™ behoort tot een groep geneesmiddelen die antibiotica worden genoemd. Het middel doodt bepaalde soorten ziektekiemen (bacteriën) die ernstige infectieziekten veroorzaken. Onbehandeld kan een infectieziekte zich in het lichaam verspreiden en dodelijk zijn. Het is dan ook belangrijk dat u een doeltreffende behandeling krijgt voor deze aandoening.

Een arts of een verpleegkundige dient dit geneesmiddel toe als een infusie in een ader (een druppelinfuus).

Therapeutische indicaties

Dit middel wordt gebruikt bij volwassenen en kinderen om de volgende infecties veroorzaakt door bacteriën te behandelen:

  • de urinewegen
  • het hart, soms endocarditis genoemd
  • de botten en gewrichten
  • de longen, longontsteking of pneumonie genoemd
  • de huid en weefsel onder de huid
  • het centrale zenuwstelsel
  • de buik
  • het bloed, wanneer dit wordt veroorzaakt door één van de aandoeningen die hierboven worden genoemd

 

Fomicyt™ wordt gebruikt wanneer andere antibiotica niet kunnen worden gebruikt of niet blijken te werken. Dit geneesmiddel kan alleen of in combinatie met andere antibiotica worden gegeven.

Fomicyt™ is in het register ingeschreven onder RVG nummer 115433

Bijsluiter Fomicyt™

nordic-pharma-nl-infectie-ziekten
nordic-pharma-nl-onze-producten-overige-2

nordic-pharma-nl-onze-producten-overige

Overige

Klyx®

Klyx®

Productkenmerken Klyx®, klysma 25% (Klysma 120 ml. Bevat per ml: natriumdocusaat 1mg, sorbitol 250 mg)

Klyx®, klysma 25% behoort tot de groep van geneesmiddelen die de stoelgang bevorderen (laxantia).

Dit middel wordt gebruikt:

  • bij symptomatische behandeling (= behandeling van de verschijnselen zonder de onderliggende oorzaak te bestrijden) van tijdelijke verstopping (obstipatie)
  • om de darmen te ledigen voor een inwendig darmonderzoek
  • wanneer u een groot klysmavolume met een fysiologisch zoutoplossing niet kan verdragen

Bijsluiter Klyx®, klysma 25%

Klyx®, klysma 25% is verpakt in 10 x 120 ml flacon.

Bestellen